T N V J
مجله مجازی علوم اعصاب تربت حیدریه
Monday, 22 July , 2019
امروز : دوشنبه, ۳۱ تیر , ۱۳۹۸ - 20 ذو القعدة 1440
  پرینتخانه » مقالات تاریخ انتشار : ۰۵ تیر ۱۳۹۸ - ۱۳:۰۰ | 2450 بازدید |

کشف نخستین عامل خطر قابل توجه برای اختلال کمبود / بیش فعالی با توجه به ژنوم

اختلال کمبود توجه / بیش فعالی (ADHD) یک اختلال رفتاری دوران کودکی است که بر روی 5٪ کودکان و 2.5٪ بزرگسالان تأثیر می گذارد. انواع واریانت‌های ژنتیکی به طور قابل ملاحظه‌ای به ایجاد ADHD کمک می کنند.
کشف نخستین عامل خطر قابل توجه برای اختلال کمبود / بیش فعالی با توجه به ژنوم

اختلال کمبود توجه / بیش فعالی (ADHD) یک اختلال رفتاری دوران کودکی است که بر روی ۵٪ کودکان و ۲٫۵٪ بزرگسالان تأثیر می گذارد. انواع واریانت‌های ژنتیکی به طور قابل ملاحظه‌ای به ایجاد ADHD کمک می کنند، اما هیچ گونه‌ای ارتباط قوی با ADHD نداشته است.

ما یک متا آنالیز ژنوم گسترده از ۲۰۸۱۳ فرد مبتلا به اختلال ADHD و ۳۵۱۹۱ فرد کنترل را گزارش می‌کنیم که انواع واریانت‌هایی را در ۱۲ مکان مستقل در ژنوم معرفی می‌کند و اطلاعات مهم جدیدی در مورد بیولوژی ADHD به دست می‌دهد.

تجمع‌ها در ناحیه ژنوم محدود شده و ژن های غیر تحمل کننده بدون عملکرد و نواحی تنظیمی که در اطراف مغز بیان شده، غنی شده اند.

تجزیه و تحلیل سه مطالعه نشان می‌دهد: گروهی از افراد مبتلا به ADHD، یک نمونه ADHD خود اظهارشده و یک متا آنالیز تحلیل کمی از علائم ADHD در جمعیت، در حالی که تفاوت‌های خاص در همپوشانی ژنتیکی بین مطالعات را برجسنه می‌کند، از این یافته ها حمایت می‌کند. سازگاری قوی با GWAS از مقیاس‌های کمی علائم ADHD، از این موضوع پشتیبانی می‌کند که تشخیص بالینی ADHD یک بیان شدید از ویژگی های پیوسته قابل وراثت است.

|
به اشتراک بگذارید
تعداد دیدگاه : 0
  • دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط تیم مدیریت در وب منتشر خواهد شد.
  • پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا باشد منتشر نخواهد شد.
  • پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط باشد منتشر نخواهد شد.